Centre de diagnostic génétique
Notre centre international de diagnostic, de recherche et de traitement des maladies génétiques est l’un des centres les plus importants dans ce domaine en Turquie.
Savez-vous comment nous pouvons déterminer la taille, la couleur des cheveux et des yeux d’une personne au Centre de recherche génétique ?
Est-il possible d’être parfois différent de ses parents, et même de ne pas avoir de similitudes entre parents et enfants ?
Quelles sont les raisons qui font que le nouveau-né est porteur de maladies qui existent dans la famille ou les proches ?
La réponse à toutes ces questions se trouve dans l’ADN de nos cellules (ADN) qui est responsable du stockage de toutes les informations relatives à l’apparence, aux cellules, aux organes et aux tissus.
L’ADN est un chromosome présent dans les cellules sous la forme d’un fil attaché au côté, la longueur d’une molécule pouvant atteindre un mètre et demi.
Les défauts de l’ADN dans les gènes, ou les changements dans les chromosomes du fœtus de n’importe qui peuvent causer certaines maladies génétiques.
Nous pouvons également constater des maladies dans notre famille grâce aux gènes que nous recevons de nos parents. Ces maladies sont appelées maladies génétiques.
Les maladies cardiaques, rénales et pulmonaires, les cancers, les maladies du sang, la résorption osseuse, l’asthme, les allergies et les maladies du système immunitaire, comme de nombreuses autres maladies, peuvent être héréditaires. En outre, des facteurs environnementaux et génétiques peuvent être impliqués dans le développement de ces maladies.
Au Centre de diagnostic des maladies génétiques du Turkey Healthcare Group et à l’aide d’appareils de pointe, nous pouvons analyser l’ADN et les chromosomes, ce qui permet un diagnostic précoce de ces maladies. Il est possible d’identifier les antigènes qui sont d’une grande importance dans la transplantation d’organes et de tissus, et d’identifier la maladie chez les personnes qui risquent d’être infectées par une maladie héréditaire.
- ervices offerts par le Centre de diagnostic et de recherche sur les maladies génétiques :
- Traitement par FIV, diagnostic génétique avant la chute de l’embryon
- Arrangement des chromosomes de l’embryon par la technique NGS
- Examen génétique pour l’appariement des tissus
- Examen génétique de l’ADN et de ses séquences par arrangement chromosomique
- Diagnostic génétique avant et après la naissance
- Endogamie et troubles génétiques
- Tests cellulaires pour distinguer les maladies génétiques
- Génétique moléculaire
- Pour les patients atteints d’une maladie génétique, conseil génétique
- Syndrome triploïde (test NIFTY)
- Informations importantes sur les traitements médicamenteux utilisés dans la maladie de SMA
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